Wir verstehen es als Unternehmensziel, hochwertige Produkte zu entwickeln, zu produzieren und zu vermarkten, welche die Anforderungen unserer Kunden langfristig erfüllen und maximale Sicherheit für Patient und Anwender bieten.
Da dieses Ziel nur durch die ständige Optimierung der Produkte und der damit verbundenen Abläufe erreicht werden kann, entschloss sich Stihler Electronic, die gesamte Organisation sowie alle betrieblichen Abläufe auf der Basis der
EN ISO 13485 sowie der
EG Richtlinie 93/42/EWG Medizinprodukte
festzulegen und langfristig zu sichern.
» Unser aktuelles EN ISO 13485-Zertifikat finden Sie hier.
Weitere Zertifikate erhalten Sie gerne auf Anfrage.
